Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
LRX
2026-02-10
KDI
2026-02-10
multiFlux 130 (F00013123); multiFlux 160 (F00013124)
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KGN
2026-02-10
CollOvine™ Wound Powder
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NKB
2026-02-10
Vulcan Spinal System
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MOS
2026-02-10
GEM Flex Coil 16-L Array, 1.5T Receive Only; GEM Flex Coil 16-M Array, 1.5T Receive Only; GEM Flex Coil 16-S Array, 1.5T Receive Only
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MJV
2026-02-10
Earflo (EF001)
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OVB
2026-02-10
SpaceOAR Vue System (SV-2101)
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NHA
2026-02-10
Solidex® Ti-Links and Screws
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ETN
2026-02-10
NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID060); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID065); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID070); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID075); NIM Essence™ EMG Endotracheal Tube (NIMEID080)
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QIH
2026-02-10
MI View&GO
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DQK
2026-02-09
Holter ECG and ABP system (HolterABP)
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DYB
2026-02-09
Peel-Away Introducer Sheath
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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