Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
FJK
2026-01-16
ITI
2026-01-15
Electric Wheelchair (DH01168)
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PHX
2026-01-15
N22 EZ Glenosphere
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QEZ
2026-01-15
Aventus Thrombectomy System
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OUO
2026-01-15
BIOGRAPH One
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IYE
2026-01-15
EMLA (Elekta Evo); EMLA (VersaHD); EMLA (Elekta Harmony Pro); EMLA (Elekta Infintiy); EMLA (Elekta Harmony); EMLA (Elekta Synergy)
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HRS
2026-01-15
TriMed Volar Bearing Plates (VBEAL-13-7S); TriMed Volar Bearing Plates (VBEAR-13-7S); TriMed Volar Bearing Plates (VBEAL-14-7S); TriMed Volar Bearing Plates (VBEAR-14-7S); TriMed Volar Bearing Plates (VBEAL-16-7S); TriMed Volar Bearing Plates (VBEAR-16-7S)
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MYN
2026-01-15
Diagnocat
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BZD
2026-01-15
Sleepnet Arie Full Face Vented Mask; Sleepnet Arie Nasal Vented Mask
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LZO
2026-01-15
Libertas Taper Short (TS) Uncemented Femoral Stem (Libertas TS Stem)
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GEI
2026-01-15
Ignite RF System
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PSZ
2026-01-15
Nano-Check Influenza A+B Test
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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