Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GEI
2026-01-12
GEH
2026-01-12
Dr. Yglo Skin Tag Remover
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EBW
2026-01-12
Star E900 Electric System
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FRO
2026-01-12
SBC1 Cream
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IOR
2026-01-12
EmpowerRide NAVIGATOR
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OLO
2026-01-12
DYNAMIS™ Navigation System
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EFB
2026-01-12
Dental air-motor handpiece (TM-203B2, TM-203M4, TM-205B2, TM-205M4, TM-IS, TM-ES, TM-SG20, TM-X25, TM-BB, TM-IC, TM-RA41)
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HRS
2026-01-12
Arthrex Anatomic Lapidus Plates and I-Beam Lapidus Plates
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DXN
2026-01-12
Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i)
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FXX
2026-01-12
Disposable Surgical Face Mask (3P00B, C2900)
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KIF
2026-01-12
Any-Paste
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EFB
2026-01-12
High speed air turbine handpiece
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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