Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GFO
2026-01-09
KPE
2026-01-09
KabiHelp® Uno; KabiHelp® Advance plus
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OXC
2026-01-09
ECHELON ENDOPATH Staple Line Reinforcement (ECH60R)
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CGX
2026-01-09
Nova Allegro UACR Assay, Nova Allegro Analyzer
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DXQ
2026-01-09
Disposable Neonatal NIBP Cuff (U1681S-C51N)
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QQH
2026-01-09
iotaSOFT® Insertion System
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IYN
2026-01-08
LOGIQ Totus
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FRO
2026-01-08
revyve® Antimicrobial Skin and Wound Cleanser
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DRF
2026-01-08
Vision-MR™ Diagnostic Catheter
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LLZ
2026-01-08
View
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PHX
2026-01-08
Tornier Perform™ Reversed Monopost Glenoid (Perform Mono)
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LLZ
2026-01-08
3DICOM MD Cloud
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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