Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
PNE
2026-01-07
QAS
2026-01-07
BriefCase-Triage: CARE Multi-triage CT Body
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QEW
2026-01-07
Sangria™ Thrombectomy System
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KIF
2026-01-07
ZenSeal Pro
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MYN
2026-01-07
DS Core Detect
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NHA
2026-01-07
Neodent InLab Validated Workflow
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NKB
2026-01-07
KHEIRON® Spinal Fixation System, including patient specific K-ROD
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PNN
2026-01-07
SmileInspector
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QAU
2026-01-07
PuraStat
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MQP
2026-01-07
VyBrate™ VBR System
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PHN
2026-01-07
PuraStat
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ODP
2026-01-06
aprevo® cervical interbody system
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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