Kerr Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 12 produits
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Nombre total de dispositifs12
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252890 | ZenSeal Pro | KIF | 2026-01-07 | Voir |
| 510(k) | K222830 | Rainbow 360 | KLE | 2023-01-12 | Voir |
| 510(k) | K221255 | SimpliShade Bulk Fill, SimpliShade Bulk Fill Flow | EBF | 2022-08-31 | Voir |
| 510(k) | K191548 | Nexus Universal Self-Cure | EMA | 2019-10-11 | Voir |
| 510(k) | K182162 | OptiBond eXTRa Universal | KLE | 2018-11-07 | Voir |
| 510(k) | K162948 | Styptin, Hemogin-L, Hemodettes, and GingiGEL Aluminum Chloride Impregnated Retraction Cord/Materials | MVL | 2017-08-08 | Voir |
| 510(k) | K163064 | Demi Ultra | EBZ | 2017-07-18 | Voir |
| 510(k) | K162536 | GingiKnit+, GingiBraid+, GingiBraid+ Shortcut, and UniBraid+ impregnated Aluminum Potassium Sulfate Retraction Cord | MVL | 2017-02-03 | Voir |
| 510(k) | K162164 | GingiKnit+, GingiBraid+, and Shortcut with GingiBraid+ Non-Impregnated Retraction Cord | MVL | 2017-01-13 | Voir |
| 510(k) | K162436 | EndoVac Pure | NYL | 2016-12-21 | Voir |
| 510(k) | K162257 | P1145 Dental Restorative | EBF | 2016-11-07 | Voir |
| 510(k) | K160441 | Identic and KromaFaze Alginate Dental Impression Materials | ELW | 2016-06-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.