Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
LNS
2026-01-12
QHE
2026-01-12
Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)
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GWF
2026-01-11
SafeOp 3: Neural Informatix System
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EIH
2026-01-09
Gradual Dental Zirconia Blank - GT(F) P1, GT(F) P2, and SP Series
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CIX
2026-01-09
Core Metabolic
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PHX
2026-01-09
JARVIS Metaphyseal Stem
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DQX
2026-01-09
Solo Pace Fusion System (SOLOFUSE1)
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INI
2026-01-09
Mobility scooter (Air Classic); Mobility scooter (Air Traveller); Mobility scooter (Air Traveller2.0)
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MHX
2026-01-09
Corvair Monza
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SBF
2026-01-09
NextAR Hip Platform
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SAH
2026-01-09
Self-Forming Magnet (Flexagon Plus OTOLoc)
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DXN
2026-01-09
Arm Blood Pressure Monitor (MJ1D,MJ1DS,MJ3D,MJ5D,MJ6D,MJ8D,RN3D,MJ4D,RN1D,RN2D)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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