Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
GEX
2016-11-22
DXN
2016-11-22
Arm automatic blood pressure monitor
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KWS
2016-11-21
AltiVate Anatomic Shoulder System
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OOK
2016-11-21
ZELTIQ CoolSculpting System
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OWQ
2016-11-21
SoundStar eco 8F 3D Diagnostic eco Ultrasound Catheters, SoundStar eco 8F G 3D Diagnostic eco Ultrasound Catheters
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NHA
2016-11-21
RODO Abutment System
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ODP
2016-11-21
DIO Medical IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF,and ALIF) Cage
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KYF
2016-11-21
XEN Glaucoma Treatment System
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NHA
2016-11-21
Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level RC, Dental Implant Abutment OKTAGON Bone Level NC
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LCP
2016-11-21
Diazyme Direct HbA1c Assay (Enzymatic, On-Board Lysis), Diazyme Direct HbA1c Assay Calibrator Set, Diazyme Direct HbA1c Assay Control Set
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HBI
2016-11-21
OptiLux LED Illuminator
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LYY
2016-11-21
Powder Free Latex Examination Glove with Protein Labeling Claim of 50ug/dm2 or less
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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