Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
MAX
2016-11-09
IYE
2016-11-09
Raycast High Precision Lung Board Solution
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NOU
2016-11-09
Vivo 60
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GEX
2016-11-09
Magma Spark
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DRM
2016-11-09
LUCAS 3 Chest Compression System
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KWZ
2016-11-09
EXPRT Revision Hip System
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NDC
2016-11-09
Insulia Diabetes Management Companion
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MPN
2016-11-08
SURGISEAL Topical Skin Adhesive, SURGISEAL Stylus Topical Skin Adhesive, SURGISEAL Twist Topical Skin Adhesive
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MAX
2016-11-08
Genesys Spine Apache® Anterior Lumbar Interbody Fusion System
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OMA
2016-11-08
Cadwell AmpliScan
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MAX
2016-11-08
Amendia Interbody Fusion Devices
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POV
2016-11-08
YO Home Sperm Test
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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