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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

MAX 2016-01-20

AVS AL et AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL et AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer

Demandeur Stryker Corporation

Numéro K K151726

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JAK 2016-01-20

Stroke VCAR

Demandeur GE Medical Systems SCS

Numéro K K152584

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MAV 2016-01-20

basixTOUCH40 Inflation Syringe

Demandeur Merit Medical Systems, Inc.

Numéro K K153672

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JAK 2016-01-20

CAS-One IR

Demandeur Cascination AG

Numéro K K152473

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ODP 2016-01-19

CORNERSTONE PSR Cervical Fusion System, PERIMETER C Spinal System, PEEK PREVAIL Cervical Interbody Device

Demandeur Medtronic Sofamor Danek

Numéro K K153373

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DHB 2016-01-19

Phadia Prime

Demandeur Phadia AB

Numéro K K151029

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DRS 2016-01-19

Flo Trac sensor, Volume View sensor

Demandeur Edwards Lifesciences, LLC

Numéro K K152980

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MBI 2016-01-19

MultiFIX S Ultra Knotless Fixation System

Demandeur Arthocare Corporation

Numéro K K153669

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FPA 2016-01-19

Hospira Extension Sets

Demandeur Icu Medical, Inc.

Numéro K K151969

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OAP 2016-01-19

Capillus202

Demandeur Capillus, LLC

Numéro K K153618

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NKB 2016-01-19

Système de Vis de Pédicule M.U.S.T.

Demandeur Medacta International

Numéro K K153664

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HWC 2016-01-19

Epic Extremity Cannulated Screw System

Demandeur Epic Extremity, LLC

Numéro K K153333

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