Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
MOD
2026-08-27
MOF
2026-08-27
35 Guidon Helix
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KPR
2026-08-27
GC85A
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GXY
2026-08-27
Système Prothétique Dexus (MSL2, MSR2)
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NBW
2026-08-27
Système de surveillance de la glycémie CONTOUR® PLUS BLUE; Système de surveillance de la glycémie CONTOUR® NEXT GEN; Système de surveillance de la glycémie CONTOUR® NEXT ONE
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FDS
2026-08-27
Attachment distal à usage unique D-201-13404
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KGN
2026-08-27
Accelagen Plus Matriciel Chirurgical, 1cc (CG-01AP);Accelagen Plus Matriciel Chirurgical, 3cc (CG-03AP);Accelagen Plus Matriciel Chirurgical, 5cc (CG-05AP);Accelagen Plus Bande Chirurgicale, 125x25x2mm (CG-125X25AP);Accelagen Plus Bande Chirurgicale, 250x25x2mm (CG-250X25AP)
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FMF
2026-08-26
Système de Livraison de Greffon Universel (GDS®)
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FYA
2026-08-26
Principe et Volonté ANSI/AAMI PB 70 (Stérile/Non-stérile) Blouses chirurgicales de niveau 3 (Renforcées) et Principe et Volonté ANSI/AMMI PB70 (Stérile/Non-stérile) Blouses chirurgicales/Blouses d'isolement de niveau 4
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GZF
2026-08-26
Système de neuro modulation StimTrial
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MAH
2026-08-26
Ponto 5 Mini ; Ponto 5 Superpower
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IYE
2026-08-26
Système d'information sur la radiothérapie à rayonnement MRIA (MRIA)
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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