Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

MNR 2026-07-31

WatchPAT SW Avis de conformité de dispositif médical Ce dispositif médical est conforme aux exigences réglementaires applicables aux États-Unis, telles que stipulées par la Food and Drug Administration (FDA). Il est marqué avec le numéro de clearance 510(k) et/ou le numéro de prémarquement d'approbation (PMA) suivant : [insérer le numéro de clearance ou de PMA]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site Web suivant : [insérer l'URL]. Ce dispositif médical est également enregistré dans la base de données des essais cliniques (ClinicalTrials.gov) sous le numéro NCT : [insérer le numéro NCT]. Pour plus de détails, veuillez consulter le site Web suivant : [insérer l'URL]. Identifiants : - FDA : [insérer l'identifiant FDA] - 510(k) : [insérer l'identifiant 510(k)] - PMA : [insérer l'identifiant PMA] - NCT : [insérer l'identifiant NCT] - PMID : [insérer l'identifiant PMID] [insérer toute autre information réglementaire pertinente]

Demandeur Itamar Medical , Ltd.

Numéro K K254042

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