Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

PHL 2026-08-03

Nom d'appareil médical : Eve Texte réglementaire pour appareil médical : Eve est un appareil médical réglementé par la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis. Il est soumis à l'évaluation de la sécurité et de l'efficacité en vertu de la procédure 510(k) ou de la procédure PMA (PreMarket Approval). Pour plus d'informations, vous pouvez consulter les données de la recherche clinique disponibles sous le numéro NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) et PMID (PubMed Identifier). Pour plus de détails, veuillez visiter le site web de la FDA à l'adresse suivante : [URL de la FDA].

Demandeur Wandercraft SAS

Numéro K K260381

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