Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
FIE
2026-08-06
KRO
2026-08-06
Système de genou Triathlon® ; Système de genou charnière Triathlon® ; Système de genou total Scorpio®
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PAM
2026-08-06
QIAstat-Dx BCID GPF Plus Panneau AMR
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QNP
2026-08-05
CAD - Appareil gastro-intestinal inférieur (EC07-01)
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MMK
2026-08-05
Conteneur à aiguilles Huahong (HHR-I, HHR-II)
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KNY
2026-08-05
Valve de sécurité urétrale (TUCSV) (80050)
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POW
2026-08-05
Disque de Ruthénium
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N/A
2026-08-05
pVasc Net Appareil de Thrombectomie Mécanique
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HAW
2026-08-05
Leksell® Vantage Système Stéréotactique
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OLR
2026-08-05
NaturaJel™ Kit de soins buccaux pour plaies orales
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EZD
2026-08-05
Cure Aqua™ Cathéter intermittent hydrophile prêt à l'emploi pour femme (CH06 - CH16); Cure Aqua™ Cathéter intermittent hydrophile prêt à l'emploi pour homme droit (CH06 - CH18); Cure Aqua™ Cathéter intermittent hydrophile prêt à l'emploi pour homme en coude (CH10 - CH18).
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EZL
2026-08-05
Rusch Cathéter Foley en Latex Or
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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