Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
HWC
2026-08-05
QKQ
2026-08-05
Concentriq AP-Dx
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MRH
2026-08-04
Système chirurgical OMNI Ultra (1-110)
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OHS
2026-08-04
Masques de thérapie par lumière LED (PE748, PE749, PE756)
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OHS
2026-08-04
Masque de Thérapie Lumineuse LED (JML1, JML1+JML2); Masque de Thérapie Lumineuse LED (JML3, JML3+JML4); Masque de Thérapie Lumineuse LED (JML5, JML5+JML7); Masque de Thérapie Lumineuse LED (JML6, JML6+JML8); Masque de Thérapie Lumineuse LED (JML9, JML9+JML10)
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KNW
2026-08-04
Marrow Marxman
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QEW
2026-08-04
Système d'Embolectomie Vertex™
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LPH
2026-08-04
TRIVANCE™ Épingle de hanche
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QIH
2026-08-04
GUIDE REAL
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IYN
2026-08-04
Alturion Série Système d'Imagerie Ultrasonore Diagnostique
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FED
2026-08-04
Kit de cathéter d'accès urétéral Navigator™ Flex
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HSX
2026-08-04
Système de genou partiel libre
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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