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Autorisations FDA 510(k)

Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker

QIH 2026-08-07

mdprostate Avertissement : Les informations fournies ci-dessous sont destinées à un usage exclusif aux États-Unis et sont régies par la politique de réglementation médicale v1. Ce dispositif médical est soumis à l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration) et est enregistré sous le numéro 510(k). Pour plus d'informations, veuillez consulter le numéro PMA (PreMarket Approval) et le numéro NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) associés. Vous pouvez également consulter le PMID (PubMed Identifier) pour des détails supplémentaires. Pour toute question, veuillez contacter le service clientèle de [Nom de l'entreprise] à l'adresse suivante : [URL du site web].

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