Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
CCK
2026-08-12
MWI
2026-08-12
Système de surveillance Root Masimo
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OAB
2026-08-12
Instrument d'ablation par impulsions en pente (y compris la sonde en pente stérile à usage unique) (SPA-C02); Sonde en pente stérile à usage unique (NPA-DJ01); Ligne de connexion de la sonde (NPA-LX-02)
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NRY
2026-08-12
Système Millipède
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SBH
2026-08-11
Système de biosenseur de glucose Stelo
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SDD
2026-08-11
Système Dexter L6
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DAP
2026-08-11
INNOVANCE® D-Dimère 2.0 (SMN 10873803)
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FRO
2026-08-11
Solution antimicrobienne Vashe Plus
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QPC
2026-08-11
VR® Blouse de protection de niveau 4 (Blouses VR)
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GEX
2026-08-11
Machine à laser Nd:YAG à Q-switch (QLQW-01)
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ITX
2026-08-10
EM-TECH Bande d'Ultrasound Passif
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NIG
2026-08-10
Atellica IM CA 19-9 II
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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