Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
NRY
2026-08-13
BSK
2026-08-13
TrachFlushing
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HRS
2026-08-13
MIKRON PLATE ET VIS DE TRAUMA OSSEUX Système
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KNW
2026-08-12
Système de biopsie Brevera avec technologie d'imagerie CorLumina (BREVDISP09)
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QDQ
2026-08-12
CadAI-B Dx
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HWC
2026-08-12
Visserie de Compression Large
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NRY
2026-08-12
APRO 35 Swift Cathéter et Tube d'Aspiration Alembic
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ITX
2026-08-12
BA-004CC Texte réglementaire pour dispositif médical en français : BA-004CC Texte réglementaire pour dispositif médical en français : BA-004CC Texte réglementaire pour dispositif médical en français : BA-004CC
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IRP
2026-08-12
Système de Compression au Froid ManaCold
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LLZ
2026-08-12
NeuroQuant PET
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DQY
2026-08-12
APRO 35 Swift Cathéter
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FTM
2026-08-12
EluPro BioEnvelope libérant des antibiotiques
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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