Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
INI
2026-08-10
OHS
2026-08-10
Prothèse Visuelle de Recouvrement (PH-e03)
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OHT
2026-08-10
Appareil de épilation (R3C16-G Pro, R3C16-V Pro)
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PKL
2026-08-10
Hemoclip (séries 511, séries 543)
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QIH
2026-08-10
Prostate Core
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HGM
2026-08-10
Système de Patch Sans Fil Novii+
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MPA
2026-08-10
Nova Eye iTrack™ 250A Cathéter microcathéter de Canaloplastie (iTrack™ 250A)
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FMI
2026-08-10
Aiguille à seringue (Type ordinaire I, Type de sécurité IIA, Type de sécurité IIB, Type de sécurité IIIA, Type de sécurité IIIB, Type de sécurité IV, Type de sécurité V, Type ordinaire VIA, Type ordinaire VIB, Type ordinaire VIC, Type de sécurité VII, Type ordinaire IB, Type de sécurité VIII, Type de sécurité IX, Type de sécurité X, Type ordinaire XI, Type de sécurité XII)
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INI
2026-08-10
Mobylette (W3465, W3902 (S50 Carbone))
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MEH
2026-08-10
Icone de la tige fémorale
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FOZ
2026-08-10
Cathéter veineux central non imprégné
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FGB
2026-08-07
Zamenix™ P
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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