公司简介
FUJIFILM Corporation（富士フイルム株式会社）是全球领先的医疗影像、内窥镜及医疗IT综合企业，1934年1月20日作为富士写真干板株式会社创业于日本，现法人于2006年10月2日设立，总部位于東京都港区赤坂9-7-3（东京中城本社）。公司历经从传统胶片到数码医疗的转型，2024年10月原FUJIFILM Holdings Corporation更名为FUJIFILM Corporation。2021年收购日立制作所诊断影像业务，成立FUJIFILM Healthcare，强化CT、MRI及超声领域布局。现有单体员工5,695人，连结合并员工39,603人。医疗系统业务2025财年收入预计达7,000亿日元，目标2030年将营业利润率从mid-teens提升至high-teens，收入CAGR达6%至7%。
核心产品
内窥镜系统
电子内窥镜系列：涵盖上消化道（EG系列）、下消化道（EC/ED系列）、胆胰治疗（EG-840T/TP）及超声内镜（EG-740UT）。搭载BLI（蓝激光成像）、LCI（联动彩色成像）及Amber-red Color Imaging技术，增强黏膜血管与表面结构的可视化。
超声内镜诊断支持软件：2025年12月发布的EW10-US01，用于胰腺实性病变检测，是日本首个获批的超声内镜AI诊断支持设备。
超声与X射线诊断
超声诊断系统：提供便携式及固定式超声设备，全球便携式超声市占率第三，便携式细分领域市占率第一。
X射线诊断成像：CR系统全球市占率第一，DR平板探测器日本市占率第一。2021年通过收购日立诊断影像业务，新增CT与MRI产品线。
医疗IT与AI
SYNAPSE PACS：全球市占率第一的医疗影像存储与传输系统，在日本约1,200家机构、海外约200家机构安装。
AI诊断支持系统：基于REiLI平台的AI产品线覆盖大肠息肉检测识别（CAD EYE）、胃癌病变检测、食管鳞癌检测及胰腺实性病变检测，已部署于73个国家。
体外诊断与再生医疗
IVD产品：FUJI DRI-CHEM血液生化检测设备及相关试剂，在日本POCT型IVD系统市场占据领先份额。
SAVYSCUS® Injection：2026年5月8日获日本厚生劳动省批准的再生医疗产品，由患者自体膝关节滑膜间充质干细胞制备，用于需行半月板切除术的半月板损伤，是日本首个依据《药品医疗器械法》获批的半月板损伤再生医疗产品。
监管资质与认证
中国NMPA：多款电子内窥镜、超声探头、图像处理器、光源装置、二氧化碳送气装置及一次性使用先端帽等持有效注册证，2024至2025年持续完成再注册及新产品批准。
美国FDA：多款AI诊断软件获FDA批准，包括CAD EYE大肠息肉检测系统。
日本PMDA：SAVYSCUS® Injection于2026年5月获制造销售批准；EW10-US01胰腺实性病变检测软件于2025年12月获日本首个AI超声内镜诊断支持设备批准。
质量管理体系：符合ISO 13485及FDA质量体系法规（QSR）要求。
企业基本信息
公司全称：FUJIFILM Corporation / 富士フイルム株式会社
英文全称：FUJIFILM Corporation
创业时间：1934年1月20日（原富士写真干板株式会社）
现法人设立：2006年10月2日
总部地址：〒107-0052 東京都港区赤坂9-7-3（东京中城本社）
西麻布本社：〒106-8620 東京都港区西麻布2-26-30
企业类型：Public Company（日本上市公司）
所属行业：医疗器械 / 医疗影像 / 内窥镜 / 医疗IT
CEO/关键负责人：后藤祯一（Teiichi Goto，代表取締役社長・CEO）
股票代码：4901（东京证券交易所Prime市场）
资本金：400亿日元（2025年3月）
员工规模：单体5,695人 / 连结合并39,603人（2025年3月）
官方网站：www.fujifilm.com
医疗系统网站：www.fujifilm-healthcare.com
发展历程
1934年：富士写真干板株式会社在日本创立。
2006年：现法人FUJIFILM Corporation设立，继承富士写真胶片事业。
2021年：收购日立制作所诊断影像业务，成立FUJIFILM Healthcare，强化CT、MRI及超声产品线。
2024年：10月1日FUJIFILM Holdings Corporation更名为FUJIFILM Corporation，聚焦医疗健康与材料业务。
2025年：医疗系统业务收入预计达7,000亿日元；内窥镜业务2020-2025年CAGR达15%，远超市场4%至6%增速；胰腺实性病变AI检测软件EW10-US01获日本首个批准；AI产品部署于73个国家；累计九个月收入24,297亿日元创历史新高。
2026年：SAVYSCUS® Injection获日本批准；发布肝脏AI术中解决方案；目标2030年医疗系统营业利润率提升至high-teens，收入CAGR 6%至7%。
市场布局
公司业务覆盖全球，日本为最大市场（约占集团收入34%），美国、欧洲、中国及东盟为医疗系统业务核心增长区域。内窥镜在美国前10大医院及主要学术医疗中心获得广泛采用，美国市场内窥镜收入CAGR达22%。医疗IT（SYNAPSE PACS）在日本、美国、欧洲、中东等市场持续扩展。公司正通过AI与影像技术深度融合，从设备供应商向临床价值创造者转型，目标成为未来医疗的必备合作伙伴。