北京唯迈医疗科技股份有限公司（WeMed） - 国产介入诊疗设备领导者

公司简介（2026年4月更新）

北京唯迈医疗科技股份有限公司（WeMed）前身为北京唯迈医疗设备有限公司，成立于2014年8月14日，2024年4月完成股份制改造后更为现名。公司总部位于北京市北京经济技术开发区西环南路18号B座一层101室，生产地址位于同园区C幢2层C226室，是中国高端介入影像设备领域的龙头企业。公司是国内唯一专注于介入诊疗影像设备的提供商，也是国内仅有的三家高端医疗设备DSA产研公司之一。

公司专注介入诊疗设备及解决方案的研发与生产，核心产品包括医用血管造影X射线机（DSA/大C）、移动血管造影机（中C）、外科C型臂（小C）及ETcath血管介入手术机器人，构建了国内最完整的介入诊疗产品线。

核心使命：以"科技创新，为生命护航"为使命，致力于成为全球介入诊疗创新引领者，提供易用、宜用、专业的介入产品。

创始人与核心团队

杨贺，公司创始人、法定代表人、董事长兼CEO，带领团队拥有15年以上的数字血管造影系统设计和产业化经验。

• 董事：曹红光（奕瑞光电子董事）、于芳、任超、刘文龙、孟楠、李云程、杜霖、田威、范路遥、解菁、郝文娟、钱然婷、陈新星等

• 销售部VP：李云程

• 海外销售部总监：李大山

• 市场部总监：田威

发展历程与融资

• 2014年8月：北京唯迈医疗设备有限公司成立，专注介入诊疗设备研发

• 2016年：收购意大利EC公司（ECRONAV），奠定国际化基础

• 2017年6月：完成B轮融资，数千万元人民币（投资方：华盖资本、约印创投）

• 2019年10月：完成C轮融资，数千万元人民币

• 2020年9月：完成C+轮融资，1亿元人民币（高瓴创投独家投资）

• 2021年12月：完成D轮融资，超3亿元人民币（清池资本领投）

• 2023年：完成D+轮融资，投资方包括安徽国控基石混改升级产业基金等

• 2024年4月8日：完成股份制改造，更名为北京唯迈医疗科技股份有限公司，注册资本2500万元，企业类型变更为股份有限公司（港澳台投资、未上市）

• 累计融资：累计完成多轮融资，D轮超3亿元

核心产品与技术平台

极光平板DSA（Pilot 3000/TAIkon·太空DSA）

技术突破：全新一代落地式智能七轴平板DSA，2020年初获得欧盟CE认证，2020年9月获得NMPA认证，是国内首个具备双证的国产高端DSA。

• 医工结合：由唯迈医疗团队与郑大一附院韩新巍教授团队联合研发

• 技术优势：采用5A自主算法、人工智能技术，具备灵活性、智慧交互性、更低辐射且图像更优越

• 产能：DSA设备年产能达200台套，建有万级洁净车间与电磁兼容实验室

• 价格优势：同等配置下售价比进口设备低20-30%，后期维护费低20-30%

• 临床应用：已在北京天坛医院、郑大一附院、郑州中心医院、河北大学附属医院等多家知名三甲医院投入使用，覆盖国内300余家三级医院

• 荣誉：荣获红星设计金奖

ETcath血管介入手术机器人

2025年3月21日获批，成为国内唯一进入国家药监局创新产品绿色通道的介入手术机器人。

• 力反馈技术：全球唯一具备力反馈功能的介入机器人，最小力感知精度达0.01N，让医生能"感知"器械在血管中的真实状态

• 运动控制：自研电机驱动模块和无菌盒更换拆卸模块，实现导管导丝的亚毫米级精度控制，结合"动态震颤补偿算法"

• 眼手脑协同：与极光DSA深度整合，形成首个国产"造影-手术"闭环解决方案，实现"感知-决策-执行"全链路闭环

• 首例手术：2021年10月在北京安贞医院由周玉杰教授团队完成首例经皮冠状动脉介入治疗手术（PCI）

• 临床成果：截至2025年，已完成数百例手术，手术安全性和成功率均达100%

• 专利布局：已取得国际国内200多项专利，包括导丝阻力检测、多模态影像融合等底层技术

• 国际认证：欧洲CE认证已进入最后阶段，计划进军欧盟市场

其他产品线

• Alien E移动C形臂：移动式血管造影机（中C）

• 精灵100移动C形臂（Elfinbot100）：高端骨科平板小C

• 光子探测DSA：新一代探测技术产品

• AI影像处理平台：开发单像素独立运算算法，可实时生成血管三维重建模型

公司治理与资质荣誉

工商信息

• 公司全称：北京唯迈医疗科技股份有限公司（曾用名：北京唯迈医疗设备有限公司）

• 成立时间：2014年8月14日

• 法定代表人：杨贺（公司创始人兼CEO）

• 注册资本：2500万元人民币（股份制改造后）

• 实缴资本：1211.78万元

• 统一社会信用代码：91110302306784047Q

• 企业类型：股份有限公司（港澳台投资、未上市）

• 所属行业：专用设备制造业/医疗健康

• 人员规模：100-199人（2024年参保126人）

• 注册地址：北京市北京经济技术开发区西环南路18号B座一层101室

• 生产地址：北京市北京经济技术开发区西环南路18号C幢2层C226室

主要股东（股份制改造后）

• 北京丰汇德睿科技合伙企业（有限合伙）：16.3102%

• 清池资本阳光二号基金（LBC Sunshine HealthCare Fund II L.P.）：12.2197%

• 奥特二十二号香港控股有限公司（AUT-XXiI HK HoLDiNGS Limited）

• 曹红光（自然人股东，奕瑞光电子董事）

• 华盖信诚医疗健康投资成都合伙企业（有限合伙）

• 安徽国控基石混改升级产业基金合伙企业（有限合伙）（D+轮新增）

资质认定

• 国家级专精特新"小巨人"企业

• 高新技术企业

• 科技型中小企业

• 中关村高新技术企业

• 北京市"专精特新"中小企业

• ISO13485体系认证（医疗器械质量管理体系）

• CE认证（欧盟认证）

• NMPA认证（国家药监局认证）

• 医疗器械GMP认证

• 互联网药品信息服务资格证书：编号(京)-非经营性-2021-0040，有效期至2025年5月28日

知识产权

• 截至2024年：拥有178项专利、5项软件著作权

• 介入手术机器人领域：首创发明专利数全球领先

• 全线产品：入选"优秀国产医疗设备"

• 荣誉：入选"中国创新器械与智能制造榜TOP100"

市场布局与临床应用

国内市场

作为国产DSA四大厂商之一（与万东医疗、东软医疗、乐普医疗并列），唯迈医疗已与国内多家顶级医疗机构建立深度合作：

• 北京安贞医院：完成国产介入机器人首例PCI手术，建立临床培训中心，共建介入手术机器人临床研究中心

• 北京天坛医院：极光DSA临床应用

• 郑大一附院：医工结合研发合作，韩新巍教授团队参与极光DSA研发

• 郑州中心医院、河北大学附属医院等多家三甲医院

公司产品覆盖心脏介入、神经介入、综合介入、外周血管介入、肿瘤介入等多个领域，出口欧盟、东南亚等15个国家和地区。

国际化战略

• 双中心布局：创建北京-米兰双中心，实现研发、制造及销售的国际战略布局

• 欧洲认证：ETcath介入机器人欧洲CE认证已进入最后阶段，计划进军欧盟市场

• 专利出海：通过"专利出海"模式，为中国高端医疗装备国际化提供新范式

财务表现（2024年）

• 营业收入：1609.52万元（母公司单体报表）

• 总资产：2.37亿元

• 参保员工：126人

行业地位与竞争优势

竞争格局

国内DSA生产厂家主要包括GE医疗、飞利浦、西门子（外资三巨头，占据60-70%市场份额）以及万东医疗、唯迈医疗、东软医疗、乐普医疗（国产四大厂商）。

核心竞争优势

• 专注赛道：国内唯一专注于介入诊疗影像设备的提供商，集全公司资源投入介入领域

• 技术领先：介入手术机器人首创发明专利数全球领先，力反馈技术全球唯一

• 贴近用户：快速响应本土需求，持续优化迭代，医工结合研发模式（与郑大一附院等合作）

• 性价比：同等配置售价比进口品牌低20-30%，后期维护费低20-30%

• 完整解决方案：国内唯一具备介入诊疗全产品系列的公司（DSA+中C+小C+机器人）

• 创新引领：从国产替代到自主创新，代表中国企业在国际舞台公平竞争

2026年展望

战略重点

• 产品放量：推动ETcath血管介入机器人在更多三甲医院落地应用

• 欧盟出海：完成CE认证并进军欧盟市场，实现国际化突破

• 技术创新：持续优化"眼手脑"协同系统，探索5G远程手术应用

• 基层拓展：借助分级诊疗和五大中心建设（胸痛中心、卒中心等），拓展基层医院市场

• 资本化：推进后续融资或IPO进程

行业趋势

据中国医疗器械行业预测，到2030年中国将占据全球市场份额的25%，销售总额超过2000亿美元，未来5年将保持年均15%左右的增长。介入手术机器人将助力基层医院手术能力提升，新冠疫情后国家对医院基础设施和诊疗设备的投入加大，为DSA和介入机器人带来更大市场机会。

联系方式

• 公司地址：北京市北京经济技术开发区西环南路18号B座一层101室

• 生产地址：北京市北京经济技术开发区西环南路18号C幢2层C226室

• 公司官网：http://www.we-med.com

• 联系电话：010-50815818

• 电子邮箱：chao.ren@we-med.com

• 英文品牌：WeMed

• 参展信息：CMEF（中国国际医疗器械博览会）常客，展位号通常为17号馆C01或2A020

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