雅培的快速血液脑震荡检测已正式启动

雅培公司的快速血液检测脑震荡测试通过摩托车赛车系列MotoAmerica首次亮相体育赛事，成为首个在比赛中部署该筛查工具的专业组织。

这种基于卡盒的轻度创伤性脑损伤测试——去年获得了FDA的扩展许可——在雅培的手持i-STAT Alinity仪器上运行，旨在在15分钟内提供结果。

在2025赛季的每个美国赛事中，现场医疗专业人员将随时使用该测试，从上周末在米其林赛车道亚特兰大举行的超级摩托车和其他比赛开始。

“这是医生在护理现场首次拥有的用于协助评估脑震荡的客观检测工具——这改变了游戏规则，”MotoAmerica的首席医疗官Carl Price在一份声明中表示。“如果发生碰撞或摔倒，能够快速且客观地确定骑手是否需要进行CT扫描或额外评估，直接在比赛现场为我们和我们的骑手提供安心。”

该测试仅需从标准静脉采血中收集几滴全血，并测量两种在受伤后24小时内释放并在血液中可检测到的大脑特异性蛋白生物标志物。

当该测试在2021年首次获得FDA许可时，需要在实验室离心机中处理血液样本。2023年和2024年的新批准扩大了其使用范围，后者允许使用未处理的全血，尽管该测试仍需由受过训练的医疗人员进行。

“作为神经科医生和执业医师，我深知依赖格拉斯哥昏迷量表等主观工具评估脑损伤的局限性，”雅培诊断业务的医疗总监Beth McQuiston表示。

“能够在护理现场客观评估潜在脑损伤后是否需要进行头部CT扫描，无论是在医院病床边还是体育赛事的现场医疗设施中，这意味着快速评估和快速通往正确治疗的路径，”McQuiston补充道。

雅培还提出了临床数据，表明这两种生物标志物——胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和泛素C末端水解酶L1（UCH-L1）——还可以帮助预测创伤性脑损伤（TBI）的长期并发症，包括六个月内的死亡和残疾。