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Applied Medical Resources Corp.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 11 products

機器総数11
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K252740 Voyant® オープン フュージョン デバイス（EB240/Open Fusion）GEI2025-11-04 表示
510(k) K252442 キイ構造バローンアクセスシステムGCJ2025-10-31 表示
510(k) K243152 GelPOINT V-Path 間腸膜経由経阴道アクセスプラットフォームおよび後腹腔アクセスデバイスHEW2025-10-02 表示
510(k) K201212 ヴォヤント オープン フュージョン デバイスGEI2020-06-05 表示
510(k) K200598 ヴォヤント メリーランド フュージョン デバイスGEI2020-04-08 表示
510(k) K193292 ヴォヤント 5mm フュージョン デバイス、ヴォヤント メリーランド フュージョン デバイスGEI2019-12-20 表示
510(k) K191294 経阴道アクセスプラットフォームHEW2019-09-06 表示
510(k) K182653 ヴォヤント メリーランド フュージョン デバイスGEI2018-11-14 表示
510(k) K182244 ヴォヤント電気外科発生器GEI2018-10-11 表示
510(k) K182024 解体バルーンシステムGCJ2018-08-30 表示
510(k) K171701 GelPOINT パス トランスアナルアクセスプラットフォームFER2017-07-20 表示
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