Crossroads Extremity Systems, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 10 products
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機器総数10
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223342 | MotoBAND™ CP インプラント システム:DynaBunion™ 4D 最小侵襲性足関節症システム、DynaMET™ 小腿骨融合システム | HRS | 2023-03-30 | 表示 |
| 510(k) | K220797 | FootHold システム | MBI | 2022-04-15 | 表示 |
| 510(k) | K202268 | クロスロードス・トレイ・システム | KCT | 2020-12-30 | 表示 |
| 510(k) | K190658 | MIS足関節骨片固定システム | HRS | 2019-04-12 | 表示 |
| 510(k) | K181872 | MIS足関節症システム | HRS | 2019-02-19 | 表示 |
| 510(k) | K181866 | モトクリップ/ハイマックス ステップ ステープル インプラント システム | JDR | 2018-08-09 | 表示 |
| 510(k) | K181410 | モトクリップ/ハイマックス インプラント システム | JDR | 2018-06-29 | 表示 |
| 510(k) | K173710 | モトバンドCPインプラントシステム | HWC | 2018-02-12 | 表示 |
| 510(k) | K160118 | STROPP(足底板単一トンネル修復) | MBI | 2016-05-03 | 表示 |
| 510(k) | K160300 | モトバンド™ CP インプラント システム | HRS | 2016-04-22 | 表示 |
一致する機器はありません。