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Curiteva, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 11 products

機器総数11
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K252205 Curiteva多孔PEEK頸椎間板システム；Curiteva多孔PEEK腰椎間板システム；Curiteva多孔PEEK脊柱形成術システム；Curiteva多孔PEEK独立ALIFシステムODP2026-01-16 表示
510(k) K254061 キュリテヴァ・ポアス・ピーエックス・シェイプ・システィック・インターボディ・ファジョン・システムODP2026-01-15 表示
510(k) K250845 キュリテヴァ・ポアス・PEEK スタンドアローン ALIF システムOVD2025-06-18 表示
510(k) K243137 キュリテヴァ・ポアス・PEEKラミノプラストイ・システムNQW2024-10-28 表示
510(k) K233360 キュリテヴァ 胸腰椎プレートシステムKWQ2024-02-29 表示
510(k) K233744 Curiteva ポアス PEEK 腰椎間融合システムMAX2024-01-18 表示
510(k) K231232 キュリテヴァ・ラミノプラステイ・システムNQW2023-06-28 表示
510(k) K213030 キュリテヴァ・ポアス・ピーエックス・シェイプ・システィック・インターボディ・ファジョン・システムODP2023-02-13 表示
510(k) K223200 キュリテヴァ・ナビゲーション・システムOLO2023-01-06 表示
510(k) K210402 キュリテヴァ サクリオリアックジョイント融合システムOUR2021-09-09 表示
510(k) K191810 キュリテヴァ・ピディル・スクリュー・システムNKB2019-08-28 表示
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