免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

キュリテヴァ・ナビゲーション・システム

K番号: K223200 · 2023-01-06

申請者Curiteva, Inc.
決定日2023-01-06
製品コードOLO
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Curiteva Navigation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curiteva, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06 under 510(k) number K223200. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Curiteva Navigation System?

Curiteva Navigation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06. The listed applicant is Curiteva, Inc.. The 510(k) number is K223200.

When did Curiteva Navigation System receive FDA 510(k) clearance?

Curiteva Navigation System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06, under 510(k) number K223200.

Who is the listed applicant for Curiteva Navigation System?

The FDA 510(k) record lists Curiteva, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curiteva Navigation System?

The FDA product code for Curiteva Navigation System is OLO.

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公式ソース

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