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Daesung Maref Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 10 products

機器総数10
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K231437 LF900 医療機器規制文書 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証およびPMA（プレマーケティング評価）に基づいて製造・販売されています。NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）も提供されています。 詳細情報： - FDA認証番号：[FDA認証番号] - PMA番号：[PMA番号] - NCT番号：[NCT番号] - PMID：[PMID] 製品名：LF900 URL：[URL] ご注意：この医療機器は、適切な医療専門家の指示に従って使用してください。IRP2023-07-19 表示
510(k) K202395 SP-1000、SP-2000IRP2021-09-01 表示
510(k) K203498 LX9マックスIRP2021-07-02 表示
510(k) K203019 LF900 医療機器規制文書 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証およびPMA（プレマーケティング評価）に基づいて製造・販売されています。NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）も提供されています。 詳細情報： - FDA認証番号：[FDA認証番号] - PMA番号：[PMA番号] - NCT番号：[NCT番号] - PMID：[PMID] 製品名：LF900 URL：[URL] ご注意：この医療機器は、適切な医療専門家の指示に従って使用してください。IRP2021-06-22 表示
510(k) K203353 DVT-PROJOW2021-04-22 表示
510(k) K203417 DVT-4000SJOW2021-03-28 表示
510(k) K203016 DVT-2600JOW2020-12-05 表示
510(k) K160178 リンパフロー（LF1200）IRP2017-01-11 表示
510(k) K160180 間断的な気圧圧縮システムJOW2016-11-03 表示
510(k) K150980 静脈補助システムJOW2016-05-12 表示
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