DeepHealth, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 10 products
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機器総数10
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253825 | サイゲ-Dx | QDQ | 2026-06-15 | 表示 |
| 510(k) | K254131 | BAC | QIH | 2026-05-21 | 表示 |
| 510(k) | K251873 | サイゲ-Dx | QDQ | 2025-08-11 | 表示 |
| 510(k) | K243703 | テックライブ 医薬品機器規制文の翻訳は以下の通りです： --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)承認を取得し、PMA（プレマーケティング評価）を申請しています。NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] --- **注意**：翻訳では、会社名や製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLはそのままに保護されています。 | LLZ | 2025-06-05 | 表示 |
| 510(k) | K243705 | サイゲ・デンシティ（2.5.0） | QIH | 2024-12-19 | 表示 |
| 510(k) | K243688 | サイゲ-Dx（3.1.0） | QDQ | 2024-12-19 | 表示 |
| 510(k) | K241747 | サイゲ-Dx | QDQ | 2024-11-18 | 表示 |
| 510(k) | K222275 | サイゲ・デンシティ | QIH | 2022-12-16 | 表示 |
| 510(k) | K220105 | サイゲ-Dx | QDQ | 2022-05-12 | 表示 |
| 510(k) | K203517 | サイゲ-Q | QFM | 2021-04-16 | 表示 |
一致する機器はありません。