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Hiossen, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 16 products

機器総数16
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K253372 ET治癒アブドメント；ETスキャン治癒アブドメント；EKスキャン治癒アブドメントNHA2026-05-14 表示
510(k) K251427 EKマルチアングル30アブトメントNHA2026-01-29 表示
510(k) K241003 HIOSSEN プレミルドアブトメント（ET プレミルドアブトメントおよびEK プレミルドアブトメント）NHA2025-01-08 表示
510(k) K240232 EK D3.3およびウルトラワイドイムプラントDZE2024-09-13 表示
510(k) K233389 EKデジタルアバットメントNHA2024-05-29 表示
510(k) K222636 ETアブトメントシステムNHA2023-04-28 表示
510(k) K203360 EK インプラントおよびアバットメント システムDZE2022-01-07 表示
510(k) K191751 EM仮許可DZE2019-12-16 表示
510(k) K191201 EM SA インプラント システムDZE2019-11-15 表示
510(k) K183242 ET IV SA Dental ImplantsDZE2019-05-21 表示
510(k) K180527 IS3EKX2018-05-16 表示
510(k) K170421 ETハイブリッドアブドメントNHA2018-01-11 表示
510(k) K162390 ETハイブリッドアブドメントNHA2017-01-30 表示
510(k) K153332 ETIII SA フィックスシステム（O3.2mm）DZE2016-10-27 表示
510(k) K151542 A-OssNPM2016-08-03 表示
510(k) K151626 ET III バイオ-SA フィックスチャー システムDZE2016-07-21 表示
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