FDA 510(k)

EKデジタルアバットメント

K番号: K233389 · 2024-05-29

決定日2024-05-29

製品コードNHA

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

EK Digital Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hiossen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29 under 510(k) number K233389. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the EK Digital Abutments?

EK Digital Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K233389.

When did EK Digital Abutments receive FDA 510(k) clearance?

EK Digital Abutments received FDA 510(k) clearance on 2024-05-29, under 510(k) number K233389.

Who is the listed applicant for EK Digital Abutments?

The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EK Digital Abutments?

The FDA product code for EK Digital Abutments is NHA.

申請者としてHiossen, Inc.を記載するその他の記録

K253372ET治癒アブドメント；ETスキャン治癒アブドメント；EKスキャン治癒アブドメント K251427EKマルチアングル30アブトメント K241003HIOSSEN プレミルドアブトメント（ET プレミルドアブトメントおよびEK プレミルドアブトメント）K240232EK D3.3およびウルトラワイドイムプラント K222636ETアブトメントシステム K203360EK インプラントおよびアバットメントシステム

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公式ソース

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