Invivo Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 8 products
広告
機器総数8
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213766 | dS FootAnkle 16Ch コイル(1.5Tおよび3.0T用)、dS HiRes HandWrist 16Ch コイル(1.5Tおよび3.0T用)、ds Small Extremity 16Ch コイル(1.5Tおよび3.0T用) | MOS | 2021-12-23 | 表示 |
| 510(k) | K212227 | フィリップス MR 患者ケアポータル | MWI | 2021-09-30 | 表示 |
| 510(k) | K212175 | デイナキャド | LLZ | 2021-08-02 | 表示 |
| 510(k) | K193403 | UroNav システム | LLZ | 2019-12-27 | 表示 |
| 510(k) | K192200 | デイナキャド | LLZ | 2019-10-09 | 表示 |
| 510(k) | K182561 | UroNav(バージョン3.0) | LLZ | 2018-10-19 | 表示 |
| 510(k) | K162177 | dS足跟腱I6CH 1.5Tコイル | MOS | 2016-09-14 | 表示 |
| 510(k) | K162001 | 1.5Tおよび3.0T 16 CH GE 肩コイル | MOS | 2016-08-31 | 表示 |
一致する機器はありません。