dS足跟腱I6CH 1.5Tコイル
K番号: K162177 · 2016-09-14
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医療機器の概要
よくある質問
What is the dS FootAnkle I6CH 1.5T Coil?
dS FootAnkle I6CH 1.5T Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14. The listed applicant is Invivo Corporation. The 510(k) number is K162177.
When did dS FootAnkle I6CH 1.5T Coil receive FDA 510(k) clearance?
dS FootAnkle I6CH 1.5T Coil received FDA 510(k) clearance on 2016-09-14, under 510(k) number K162177.
Who is the listed applicant for dS FootAnkle I6CH 1.5T Coil?
The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for dS FootAnkle I6CH 1.5T Coil?
The FDA product code for dS FootAnkle I6CH 1.5T Coil is MOS.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてInvivo Corporationを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：MOS）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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