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Merge Healthcare Incorporated

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 8 products

機器総数8
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K250301 マージユニバーサルビューアー（MUV）LLZ2025-04-14 表示
510(k) K233326 ヘモ、モデルRCSV2DQK2024-06-21 表示
510(k) K203104 IBM iConnectアクセスLLZ2021-01-26 表示
510(k) K192455 PACSを統合LLZ2019-10-17 表示
510(k) K192276 心臓合併装置 FDA（米国食品医薬品局）、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子およびURLはそのままにしてください。LLZ2019-09-20 表示
510(k) K182290 IBM iConnectアクセスLLZ2018-09-25 表示
510(k) K173475 PACSを統合LLZ2017-12-08 表示
510(k) K152864 ヘモの医療機器規制文を以下の通り翻訳します。 Merge Hemoの医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品であり、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（治験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子とURLも含まれています。 [翻訳] Merge Hemoの医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品であり、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（治験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子とURLも含まれています。DQK2016-04-07 表示
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