MiRus, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 24 products
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機器総数24
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253444 | EUROPA™後頸椎融合ナビゲーション器具 | OLO | 2026-03-18 | 表示 |
| 510(k) | K252733 | ATLAS™ Expandable Osteotomy Wedge System | PLF | 2026-02-19 | 表示 |
| 510(k) | K242516 | EUROPA™後頸椎融合システム | NKG | 2024-11-19 | 表示 |
| 510(k) | K241175 | MiRus MoRe 腰椎プレートシステム | KWQ | 2024-05-17 | 表示 |
| 510(k) | K232348 | RIGEL™ 3DR スタンドアローン アンデックス・シーヴァル インターボディ フュージョン システム | OVE | 2023-10-27 | 表示 |
| 510(k) | K232481 | RIGEL™ 3DR 前頸部切除装置 | PLR | 2023-10-13 | 表示 |
| 510(k) | K232154 | MiRus 3DR 横断腰椎間融合システムおよび統合プレート固定 | OVD | 2023-09-11 | 表示 |
| 510(k) | K230369 | EUROPA™ ナビゲーションインストルメント | OLO | 2023-06-23 | 表示 |
| 510(k) | K220441 | サイグナス™ MoRe 前頸椎プレートシステム | KWQ | 2022-09-16 | 表示 |
| 510(k) | K220115 | ANTARES 3DRスタンドアローン前立位腰椎間融合システム | OVD | 2022-05-13 | 表示 |
| 510(k) | K210800 | IO拡張可能腰部間板融合システム | MAX | 2021-08-20 | 表示 |
| 510(k) | K200685 | リゲル3DR前頸椎間融合システム | ODP | 2020-06-11 | 表示 |
| 510(k) | K191906 | MiRus 3Dプリントリューバー間融合システム、Callisto 3DプリントPLIF、HYPERION 3DプリントTLIF、CALYPSO 3DプリントLLIF、ANTARES 3DプリントALIFを含むものです。 | MAX | 2020-05-18 | 表示 |
| 510(k) | K191867 | ATLAS Plating System | HRS | 2020-04-09 | 表示 |
| 510(k) | K192268 | ヨーロッパピディルスクリュー・システム | NKB | 2019-10-22 | 表示 |
| 510(k) | K191757 | EUROPAピディルスクリューシステム | NKB | 2019-07-19 | 表示 |
| 510(k) | K182524 | GALILEO脊椎矯正監視システム | OLO | 2019-06-17 | 表示 |
| 510(k) | K190618 | リゲル PEEK アンデックス・システィック・インターボディ・ファジョン・システム | ODP | 2019-06-06 | 表示 |
| 510(k) | K190666 | サイグナス™前方頸椎プレートシステム | KWQ | 2019-05-09 | 表示 |
| 510(k) | K190415 | ATLAS Plating System | HRS | 2019-04-19 | 表示 |
一致する機器はありません。