GALILEO脊椎矯正監視システム
K番号: K182524 · 2019-06-17
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医療機器の概要
よくある質問
What is the GALILEO Spine Alignment Monitoring System?
GALILEO Spine Alignment Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-17. The listed applicant is MiRus, LLC. The 510(k) number is K182524.
When did GALILEO Spine Alignment Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
GALILEO Spine Alignment Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2019-06-17, under 510(k) number K182524.
Who is the listed applicant for GALILEO Spine Alignment Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists MiRus, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GALILEO Spine Alignment Monitoring System?
The FDA product code for GALILEO Spine Alignment Monitoring System is OLO.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：OLO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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