Osartis GmbH
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 6 products
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機器総数6
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240856 | ヒップスペーサーモルド；膝スペーサーモルド；肩スペーサーモルド | MBB | 2024-11-20 | 表示 |
| 510(k) | K202458 | ボノス・インジェクト、ピードル・スクリュー・キット、シメント・プッシュャー | LOD | 2021-05-18 | 表示 |
| 510(k) | K210120 | ボノス HV、ボノス MV、ボノス LV | LOD | 2021-03-19 | 表示 |
| 510(k) | K210125 | ボノス HV ゲンタ、ボノス MV ゲンタ、ボノス LV ゲンタ | LOD | 2021-03-19 | 表示 |
| 510(k) | K192394 | ヒーファティグ・ボーンシメント | LOD | 2019-12-02 | 表示 |
| 510(k) | K192379 | ハイ・フィットゥレーションGボーンセメント | LOD | 2019-11-27 | 表示 |
一致する機器はありません。