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Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 16 products

機器総数16
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K252992 CT Rembra RT；CT Areta RT；CT RembraJAK2026-03-23 表示
510(k) K260519 スマートフィット・トーサ・カーディアック 1.5TMOS2026-03-20 表示
510(k) K242329 CTコラボレーションライブLLZ2024-11-18 表示
510(k) K232491 CT 5300JAK2024-05-03 表示
510(k) K233600 スマートフィット・キー 3.0TMOS2024-02-05 表示
510(k) K232021 スマートフィット・トーサ・カーディアック1.5Tおよびスマートフィット・ショルダー1.5TMOS2023-09-01 表示
510(k) K223311 フィリップス CT 3500JAK2022-12-22 表示
510(k) K212441 フィリップス インスアイシブ CTJAK2022-04-27 表示
510(k) K212864 dS TorsoCardiac 1.5T、dS MSK S 1.5T、dS MSK M 1.5TMOS2021-12-01 表示
510(k) K211168 フィリップス・インシスイブCTトレーラーJAK2021-11-22 表示
510(k) K203514 正確な位置JAK2021-06-17 表示
510(k) K201640 デュラディアグノストKPR2020-07-09 表示
510(k) K191136 Access CTJAK2019-07-29 表示
510(k) K173507 プロディヴァ 1.5T CXおよびプロディヴァ 1.5T CS R5.4LNH2018-06-15 表示
510(k) K180015 フィリップス インスアイシブ CTJAK2018-03-20 表示
510(k) K163410 デジタルディアゴスタC50KPR2017-01-04 表示
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