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FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 10 products
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機器総数10
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253146 | ハイパードライブ35ガイドウェイ | DQX | 2026-09-18 | 表示 |
| 510(k) | K260617 | タイガートライバー13超再血管化装置 | NRY | 2026-08-28 | 表示 |
| 510(k) | K254006 | ドライワイヤー35 ガイドウェイアー | MOF | 2026-07-17 | 表示 |
| 510(k) | K253062 | タイガートライバー25再血管化装置 | NRY | 2026-03-12 | 表示 |
| 510(k) | K251603 | タイガートライバー17超再血管化装置 | NRY | 2025-10-06 | 表示 |
| 510(k) | K233791 | ドライワイヤー24 ガイドウェイアー | MOF | 2024-07-11 | 表示 |
| 510(k) | K230429 | タイガートライバー21再血管化装置、タイガートライバー17再血管化装置、タイガートライバー13再血管化装置 | NRY | 2023-04-17 | 表示 |
| 510(k) | K220808 | タイガートライバー13再血管化装置 | NRY | 2022-07-25 | 表示 |
| 510(k) | K203592 | タイガートライバーおよびタイガートライバー17再血管化デバイス | NRY | 2021-03-23 | 表示 |
| 510(k) | K200374 | コロンバス・ガイドウェイ | MOF | 2020-12-14 | 表示 |
一致する機器はありません。