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FDA 510(k)

Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device

K番号: K251603 · 2025-10-06

申請者Rapid Medical Ltd.
決定日2025-10-06
製品コードNRY
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rapid Medical Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-06 under 510(k) number K251603. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device?

Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-06. The listed applicant is Rapid Medical Ltd.. The 510(k) number is K251603.

When did Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device receive FDA 510(k) clearance?

Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device received FDA 510(k) clearance on 2025-10-06, under 510(k) number K251603.

Who is the listed applicant for Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device?

FDA 510(k)レコードでは、Rapid Medical Ltd.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device?

The FDA product code for Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device is NRY.

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関連機器（コード：NRY）

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公式ソース

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