Restor3D
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 13 products
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機器総数13
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260556 | Veritas Shoulder System | PHX | 2026-07-01 | 表示 |
| 510(k) | K253992 | Veritas Reverse Total Shoulder System | PHX | 2026-05-07 | 表示 |
| 510(k) | K252454 | キノス・トータル・アンキル・システム | HSN | 2025-09-03 | 表示 |
| 510(k) | K243643 | restor3d Reverse Total Shoulder Arthroplasty System | PHX | 2025-05-19 | 表示 |
| 510(k) | K242868 | キノス・トータル・アンキル・システム | HSN | 2024-10-18 | 表示 |
| 510(k) | K241482 | キノス・トータル・アンキル・システム | HSN | 2024-07-22 | 表示 |
| 510(k) | K234087 | restor3d TIDAL Lumbar Interbody Fusion System | MAX | 2024-01-22 | 表示 |
| 510(k) | K232595 | キノス・アキオム・トータル・アンクル・システム | HSN | 2023-11-28 | 表示 |
| 510(k) | K231458 | 末梢ステープル | JDR | 2023-08-03 | 表示 |
| 510(k) | K223326 | アキオムPSRシステム | OYK | 2023-03-30 | 表示 |
| 510(k) | K220523 | restor3d TiDAL Lumbar Interbody Fusion Device | MAX | 2022-06-17 | 表示 |
| 510(k) | K211789 | restor3d Pin Implants | HTY | 2022-01-04 | 表示 |
| 510(k) | K193491 | restor3d Metallic Interference Screw | HWC | 2020-03-19 | 表示 |
一致する機器はありません。