Sprintray, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 9 products
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機器総数9
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260661 | ミダス リストア | EBF | 2026-04-15 | 表示 |
| 510(k) | K250617 | Apexフレックス | EBI | 2025-04-29 | 表示 |
| 510(k) | K242559 | デジタルテンペラチャー | EBG | 2024-11-26 | 表示 |
| 510(k) | K242277 | クラン・HT | EBF | 2024-10-01 | 表示 |
| 510(k) | K230445 | オンエックス・タフ | EBI | 2023-07-14 | 表示 |
| 510(k) | K222623 | デジタル・クランプ | EBF | 2022-12-14 | 表示 |
| 510(k) | K221678 | スプリントレイ ハイインパクト デントゥルー ベース | EBI | 2022-11-10 | 表示 |
| 510(k) | K220979 | スプリントレイ デントゥアベース | EBI | 2022-09-14 | 表示 |
| 510(k) | K212448 | ナイトガード フレックス | MQC | 2021-11-12 | 表示 |
一致する機器はありません。