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United States Endoscopy Group, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 10 products

機器総数10
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K192265 gi-4000 Electrosurgical GeneratorGEI2020-05-21 表示
510(k) K200745 ラリアット、ホット/コールド・スナーFDI2020-04-21 表示
510(k) K192059 バイオガード エア／ウォーターおよび吸引バルブODC2019-09-17 表示
510(k) K191559 AquaShield システム CO2, AquaShield システム CO2-PENTAX, AquaShield システム CO2-FUJIFILMFEQ2019-08-01 表示
510(k) K182909 ロス・ネット・リトリーバー製品ラインFDI2018-11-21 表示
510(k) K182258 AquaShield システム CO2 ; AquaShield システム CO2 - PENTAX ; AquaShield システム CO2 - フジフィルムFEQ2018-09-21 表示
510(k) K173650 AquaShield システム CO2- フジフィルムFEQ2018-01-05 表示
510(k) K172805 gi-4000 Electrosurgical GeneratorGEI2017-10-23 表示
510(k) K163495 AdvanCEカプセル内視鏡デリバリーデバイスNEZ2017-03-10 表示
510(k) K163492 オラクルEUSバルーン；オラクルEUSラテックスバルーン - オリンパスラディアル；オラクルEUSラテックスバルーン - オリンパスラインアー；オラクルEUSラテックスバルーン - フジノンラディアル；オラクルEUSラテックスバルーン - フジノンラインアーFDF2017-01-06 表示
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