ナトラフェースリフトモデルPE8050 — FDA 510(k) K150826

医療機器の概要

Nutra Face Lift Model PE8050 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nutra Luxe MD, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10 under 510(k) number K150826. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Nutra Face Lift Model PE8050?

Nutra Face Lift Model PE8050 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10. The listed applicant is Nutra Luxe MD, LLC. The 510(k) number is K150826.

When did Nutra Face Lift Model PE8050 receive FDA 510(k) clearance?

Nutra Face Lift Model PE8050 received FDA 510(k) clearance on 2016-02-10, under 510(k) number K150826.

Who is the listed applicant for Nutra Face Lift Model PE8050?

The FDA 510(k) record lists Nutra Luxe MD, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nutra Face Lift Model PE8050?

The FDA product code for Nutra Face Lift Model PE8050 is NFO.

申請者としてNutra Luxe MD, LLCを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K162371パルサードーム ACE-オールブルー K161941パルサードームアカネデバイス K160728NutraStim ヘアレーザーヘルメット

関連機器（コード：NFO）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261370LED光療マスク（LEDフェイスマスクパルス（FAC06NA））Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.K262861PureLift Pro MaxXtreem Pulse, LLC K260387SYNERJET PRO（SP-1003）；InPhiuse（SP-1003）；WOWJET（SP-1003）Hironic Co., Ltd.K253932FACEGYM Pro デバイス（HD-109）Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K260179VITA　マルチ機能　ヘッドブラシ（TB-2343F、TB-2442F）Touchbeauty Beauty & Health (Shenzhen) Co., Ltd.K260895Ulikeクリアゼロ（YC10 BU）Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。