PureLift Pro Max
K番号: K262861 · 2026-09-11
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医療機器の概要
よくある質問
What is the PureLift Pro Max?
PureLift Pro Max is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Xtreem Pulse, LLC. The 510(k) number is K262861.
When did PureLift Pro Max receive FDA 510(k) clearance?
PureLift Pro Max received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11, under 510(k) number K262861.
Who is the listed applicant for PureLift Pro Max?
The FDA 510(k) record lists Xtreem Pulse, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PureLift Pro Max?
The FDA product code for PureLift Pro Max is NFO.
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関連機器（コード：NFO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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