PureLift GLOW
K番号: K243587 · 2025-03-06
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医療機器の概要
よくある質問
What is the PureLift GLOW?
PureLift GLOW is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06. The listed applicant is Xtreem Pulse, LLC. The 510(k) number is K243587.
When did PureLift GLOW receive FDA 510(k) clearance?
PureLift GLOW received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06, under 510(k) number K243587.
Who is the listed applicant for PureLift GLOW?
The FDA 510(k) record lists Xtreem Pulse, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PureLift GLOW?
The FDA product code for PureLift GLOW is NFO.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：NFO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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