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FDA 510(k)

BCR-30-min BI™およびRBIP-ST30™読み取りアクセサリー

K番号: K151482 · 2016-02-26

申請者Bcr Diagnostics, Inc.
決定日2016-02-26
製品コードFRC
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

BCR-30-min BI™ and RBIP-ST30™ Readout Accessory is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bcr Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26 under 510(k) number K151482. The device is classified under product code FRC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BCR-30-min BI™ and RBIP-ST30™ Readout Accessory?

BCR-30-min BI™ and RBIP-ST30™ Readout Accessory is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26. The listed applicant is Bcr Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K151482.

When did BCR-30-min BI™ and RBIP-ST30™ Readout Accessory receive FDA 510(k) clearance?

BCR-30-min BI™ and RBIP-ST30™ Readout Accessory received FDA 510(k) clearance on 2016-02-26, under 510(k) number K151482.

Who is the listed applicant for BCR-30-min BI™ and RBIP-ST30™ Readout Accessory?

The FDA 510(k) record lists Bcr Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BCR-30-min BI™ and RBIP-ST30™ Readout Accessory?

The FDA product code for BCR-30-min BI™ and RBIP-ST30™ Readout Accessory is FRC.

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公式ソース

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