When did VITEK 2 AST-YS Caspofungin =8 ug/mL receive FDA 510(k) clearance?

VITEK 2 AST-YS Caspofungin =8 ug/mL received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18, under 510(k) number K151817.

FDA 510(k)

VITEK 2 AST-YS カソポフングイン <=0.125 - >=8 µg/mL

K番号: K151817 · 2016-02-18

申請者bioMerieux, Inc.

決定日2016-02-18

製品コードNGZ

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

VITEK 2 AST-YS Caspofungin <=0.125 - >=8 ug/mL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18 under 510(k) number K151817. The device is classified under product code NGZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the VITEK 2 AST-YS Caspofungin <=0.125 - >=8 ug/mL?

VITEK 2 AST-YS Caspofungin <=0.125 - >=8 ug/mL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. The 510(k) number is K151817.

When did VITEK 2 AST-YS Caspofungin <=0.125 - >=8 ug/mL receive FDA 510(k) clearance?

VITEK 2 AST-YS Caspofungin <=0.125 - >=8 ug/mL received FDA 510(k) clearance on 2016-02-18, under 510(k) number K151817.

Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-YS Caspofungin <=0.125 - >=8 ug/mL?

The FDA 510(k) record lists bioMerieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITEK 2 AST-YS Caspofungin <=0.125 - >=8 ug/mL?

The FDA product code for VITEK 2 AST-YS Caspofungin <=0.125 - >=8 ug/mL is NGZ.

申請者としてbioMerieux, Inc.を記載するその他の記録

K260160VITEK REVEAL GN ASTアッセイおよびVITEK REVEAL ASTシステム K260282VITEK 2 アストレプトコッカス誘導性クレマンドミン耐性 K251579VITEK 2 AST-グラムネガティブセファゾリン（=<1-=>32 µg/mL）K234012VITEK コンパクトプロ K232967VITEK 2 AST-酵母ヴォリコナゾール（<= 0.03125 - >= 4 µg/mL）K232963VITEK 2 AST-酵母アニダラフン（<= 0.015 - >= 8 µg/mL）

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。