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FDA 510(k)

VITEK 2 AST-酵母 アニダラフン（<= 0.015 - >= 8 µg/mL）

K番号: K232963 · 2024-06-07

申請者bioMerieux, Inc.
決定日2024-06-07
製品コードNGZ
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07 under 510(k) number K232963. The device is classified under product code NGZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)?

VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. The 510(k) number is K232963.

When did VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?

VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07, under 510(k) number K232963.

Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)?

The FDA 510(k) record lists bioMerieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)?

The FDA product code for VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) is NGZ.

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関連機器（コード：NGZ）

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公式ソース

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