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FDA 510(k)

VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance

K番号: K260282 · 2026-04-15

申請者bioMerieux, Inc.
決定日2026-04-15
製品コードLON
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15 under 510(k) number K260282. The device is classified under product code LON. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance?

VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. The 510(k) number is K260282.

When did VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance receive FDA 510(k) clearance?

VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15, under 510(k) number K260282.

Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance?

The FDA 510(k) record lists bioMerieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance?

The FDA product code for VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance is LON.

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関連機器（コード：LON）

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公式ソース

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