SLI Endoprobe、SLI DENT バレーファイバー、SLI HO バレーファイバー、SLI HCS バレーファイバー、SLI 横向発射ファイバー
K番号: K151855 · 2016-04-15
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医療機器の概要
よくある質問
What is the SLI Endoprobe, SLI DENT Bare Fiber, SLI HO Bare Fiber, SLI HCS Bare Fiber, SLI Lateral Firing Fiber?
SLI Endoprobe, SLI DENT Bare Fiber, SLI HO Bare Fiber, SLI HCS Bare Fiber, SLI Lateral Firing Fiber is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15. The listed applicant is Surgical Laser Incorporated. The 510(k) number is K151855.
When did SLI Endoprobe, SLI DENT Bare Fiber, SLI HO Bare Fiber, SLI HCS Bare Fiber, SLI Lateral Firing Fiber receive FDA 510(k) clearance?
SLI Endoprobe, SLI DENT Bare Fiber, SLI HO Bare Fiber, SLI HCS Bare Fiber, SLI Lateral Firing Fiber received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15, under 510(k) number K151855.
Who is the listed applicant for SLI Endoprobe, SLI DENT Bare Fiber, SLI HO Bare Fiber, SLI HCS Bare Fiber, SLI Lateral Firing Fiber?
The FDA 510(k) record lists Surgical Laser Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SLI Endoprobe, SLI DENT Bare Fiber, SLI HO Bare Fiber, SLI HCS Bare Fiber, SLI Lateral Firing Fiber?
The FDA product code for SLI Endoprobe, SLI DENT Bare Fiber, SLI HO Bare Fiber, SLI HCS Bare Fiber, SLI Lateral Firing Fiber is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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